CAS 1923069-05-9
2-(2-Fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1923069-05-9 |
| 分子式 | C13H8FN3O2 |
| 分子量 | 257.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(2-Fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid，CAS 1923069-05-9），分子式 C13H8FN3O2，分子量 257.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-Fluorophenyl)imidazo1,2-bpyridazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1923069-05-9，化学分子式为 C13H8FN3O2，分子量 257.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为257.22 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Fluorophenyl)imidazo 1,2-b pyridazine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8FN3O2 |
| 分子量 | 257.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364966 A, 授权公告日 2025-03-10.
- 发明人冯建国，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609855 A, 授权公告日 2015-04-04.
- 发明人钱学锋，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115890625 B, 授权公告日 2023-09-06.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1955, (11), 6544-6564.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1741, (6), 1322-1352.
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