PF-05089771 CAS 1430806-04-4

PF-05089771

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1430806-04-4
分子式C18H12Cl2FN5O3S2 C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-05089771 PF-05089771 CAS 1430806-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

PF-05089771（英文名 PF-05089771，CAS 1430806-04-4）属于药物标准品。分子式 C18H12Cl2FN5O3S2 C7H8O3S。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 PF-05089771（PF-05089771），CAS注册编号 1430806-04-4，化学分子式为 C18H12Cl2FN5O3S2 C7H8O3S，分子量 672.54 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，PF-05089771表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括672.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：在化学分析实验室中，PF-05089771（CAS 1430806-04-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以PF-05089771配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-05089771
分子式C18H12Cl2FN5O3S2 C7H8O3S
分子量672.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Park J H. "一种PF-05089771的合成方法" [P]. US Patent, US 11368379 B2, 2024-06-08.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of PF-05089771" [P]. US Patent, US 10913408 B2, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-05089771 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 220, 4316-4325.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-05089771 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 515, (12), 5838-5845.

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