CAS 143112-52-1

(S)-1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143112-52-1
分子式C10H11N5O3
分子量249.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)pyrrolidin-3-amine CAS 143112-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 143112-52-1 对应的（(S)-1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)pyrrolidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N5O3，分子量 249.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C10H11N5O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H11N5O3 的（(S)-1-(7-nitrobenzoc1,2,5oxadiazol-4-yl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 143112-52-1，分子量为 249.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（(S)-1-(7-nitrobenzo c 1,2,5 oxadiazol-4-yl)pyrrolidin-3-amine，CAS 143112-52-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N5O3
分子量249.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9765525 B2, 2024-11-16.
  2. Davis P L, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of (S)-1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 9431930 B2, 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1904, (11), 5511-5525.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2022, (1), 116-132.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2292, 5239-5260.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 719, 7473-7482.

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