CAS 137718-44-6
2-(Methyl(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)acetic acid
| CAS 号 | 137718-44-6 |
| 分子式 | C9H8N4O5 |
| 分子量 | 252.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Methyl(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 137718-44-6。分子式 C9H8N4O5，分子量 252.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Methyl(7-nitrobenzoc1,2,5oxadiazol-4-yl)amino)acetic acid），CAS注册编号 137718-44-6，化学分子式为 C9H8N4O5，分子量 252.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 137718-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8N4O5 |
| 分子量 | 252.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108176080 A, 授权公告日 2024-06-17.
- Yamamoto T, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(Methyl(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 11992050 B2, 2019-12-03.
- 发明人郭海燕，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methyl(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109776163 A, 授权公告日 2018-03-01.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1259, (7), 1554-1569.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 965, (4), 1242-1271.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Methyl(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1049, 7950-7960.
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