CAS 1431697-90-3

SB-408124 hydrochloride, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431697-90-3
分子式C19H18F2N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

SB-408124 hydrochloride, >98% (HPLC) CAS 1431697-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（SB-408124 hydrochloride, >98% (HPLC)）为药物标准品，CAS 登记号 1431697-90-3，分子式 C19H18F2N4O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C19H18F2N4O HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C19H18F2N4O HCl 的（SB-408124 hydrochloride, >98% (HPLC)），其CAS登记号是 1431697-90-3，分子量为 392.83 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（SB-408124 hydrochloride, >98% (HPLC)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F2N4O HCl
分子量392.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3171694 A1, 2025-03-26.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of SB-408124 hydrochloride, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114444525 B, 授权公告日 2021-07-26.
  3. Schröder R, Hughes D C, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity SB-408124 hydrochloride, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 10827033 B2, 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1970, (1), 9938-9948.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1442, 3183-3203.

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