CAS 332105-99-4

N-(1-(Furan-2-yl)-3-((4-nitrophenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332105-99-4
分子式C20H15N3O5
分子量377.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(Furan-2-yl)-3-((4-nitrophenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide CAS 332105-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(Furan-2-yl)-3-((4-nitrophenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332105-99-4。分子式 C20H15N3O5，分子量 377.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(1-(Furan-2-yl)-3-((4-nitrophenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide），CAS注册编号 332105-99-4，化学分子式为 C20H15N3O5，分子量 377.35 g/mol。 （分子式 C20H15N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332105-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N3O5
分子量377.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181467 A, 授权公告日 2025-07-27.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(1-(Furan-2-yl)-3-((4-nitrophenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9634974 B2, 2016-10-13.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Furan-2-yl)-3-((4-nitrophenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3869980 A1, 2016-07-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 284, 5913-5920.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1677, (5), 8298-8319.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(Furan-2-yl)-3-((4-nitrophenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 393, (5), 5129-5149.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1660, (12), 3112-3118.

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