CAS 439107-34-3

N-(furan-2-ylmethyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439107-34-3
分子式C21H16N2O5
分子量376.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(furan-2-ylmethyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide CAS 439107-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-(furan-2-ylmethyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide,CAS 439107-34-3),分子式 C21H16N2O5,分子量 376.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H16N2O5 的(N-(furan-2-ylmethyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-6-carbonyl)benzamide),其CAS登记号是 439107-34-3,分子量为 376.36 g/mol。 依据分子式为 C21H16N2O5 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的

应用场景:(N-(furan-2-ylmethyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine-6-carbonyl)benzamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N2O5
分子量376.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,黄志刚,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111124636 A, 授权公告日 2024-06-03.
  2. Brown S R, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(furan-2-ylmethyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10336123 B2, 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 859, (7), 2105-2112.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 561, (1), 2238-2259.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...