CAS 439107-32-1

N-cyclopropyl-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439107-32-1
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide CAS 439107-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopropyl-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439107-32-1。分子式 C19H16N2O4，分子量 336.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为336.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 439107-32-1 对应的化合物（英文标识 N-cyclopropyl-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-6-carbonyl)benzamide），化学式 C19H16N2O4，相对分子质量 336.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-cyclopropyl-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine-6-carbonyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117713297 B, 授权公告日 2022-05-04.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109994332 B, 授权公告日 2016-08-26.
  3. 发明人王建平，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108373381 B, 授权公告日 2018-12-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 300, 7529-7559.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 275, 4147-4154.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbonyl)benzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 875, (10), 5296-5312.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 383, 7864-7885.

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