CAS 1797178-34-7

1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-5-phenylpentane-1,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797178-34-7
分子式C19H21NO5S
分子量375.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-5-phenylpentane-1,5-dione CAS 1797178-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-5-phenylpentane-1,5-dione，CAS 1797178-34-7）属于药物标准品。分子式 C19H21NO5S，分子量 375.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1797178-34-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-5-phenylpentane-1,5-dione），化学式 C19H21NO5S，相对分子质量 375.44。 （分子式 C19H21NO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-5-phenylpentane-1,5-dione，CAS 1797178-34-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO5S
分子量375.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115271277 B, 授权公告日 2016-03-10.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-5-phenylpentane-1,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108669136 A, 授权公告日 2018-02-21.
  3. 发明人何建平，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-5-phenylpentane-1,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113017344 A, 授权公告日 2020-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1510, (1), 1276-1288.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2070, 9589-9610.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((Furan-2-ylmethyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-5-phenylpentane-1,5-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 954, 219-224.

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