CAS 946365-36-2

N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946365-36-2
分子式C18H14F3N3O3
分子量377.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide CAS 946365-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946365-36-2。分子式 C18H14F3N3O3，分子量 377.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H14F3N3O3 的（N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide），其CAS登记号是 946365-36-2，分子量为 377.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括377.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946365-36-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F3N3O3
分子量377.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111012619 B, 授权公告日 2024-12-06.
  2. 发明人杨光，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117489671 B, 授权公告日 2024-05-22.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117747446 B, 授权公告日 2025-10-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1888, (7), 3099-3129.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1494, 2966-2970.

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