CAS 1431728-12-9

4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431728-12-9
分子式C7H9N5O2
分子量195.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine CAS 1431728-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine，CAS 1431728-12-9）属于药物标准品。分子式 C7H9N5O2，分子量 195.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H9N5O2 的（4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine），其CAS登记号是 1431728-12-9，分子量为 195.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1431728-12-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N5O2
分子量195.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114446254 A, 授权公告日 2020-12-28.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109219063 B, 授权公告日 2019-11-07.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995746 A, 授权公告日 2018-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2252, (1), 2269-2292.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1001, 7670-7680.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 180, 9300-9312.

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