CAS 1431868-79-9

2-(Pyrimidin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431868-79-9
分子式C9H12N4
分子量176.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrimidin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane CAS 1431868-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Pyrimidin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane，CAS 号 1431868-79-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N4，分子量 176.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1431868-79-9 对应的化合物（英文标识 2-(Pyrimidin-2-yl)-2,6-diazaspiro3.3Heptane），化学式 C9H12N4，相对分子质量 176.22。 依据分子式为 C9H12N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（2-(Pyrimidin-2-yl)-2,6-diazaspiro 3.3 Heptane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4
分子量176.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110637395 B, 授权公告日 2015-08-17.
  2. Johnson M A, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrimidin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane" [P]. US Patent, US 11036206 B2, 2021-05-22.
  3. 发明人何建平，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrimidin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113942224 B, 授权公告日 2017-03-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2130, 9877-9898.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1948, (11), 1900-1918.

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