4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl CAS 1431963-40-4

4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431963-40-4
分子式C12H18N6O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl 4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl CAS 1431963-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl（英文名 4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl，CAS 1431963-40-4）属于药物标准品。分子式 C12H18N6O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

4-amino-1-ethyl-N-3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H18N6O HCl 的4-amino-1-ethyl-N-3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl（4-amino-1-ethyl-N-3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl），其CAS登记号是 1431963-40-4，分子量为 298.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，4-amino-1-ethyl-N-3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其

应用场景：4-amino-1-ethyl-N- 3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl -1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl（4-amino-1-ethyl-N- 3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl -1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl，CAS 1431963-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以4-amino-1-ethyl-N- 3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl -1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl
分子式C12H18N6O HCl
分子量298.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，沈红梅. "一种4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113928141 A, 授权公告日 2022-03-07.
  2. Klinger H, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl" [P]. US Patent, US 11245834 B2, 2019-10-10.
  3. Anderson J P, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl" [P]. US Patent, US 10725979 B2, 2020-08-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1952, (4), 2377-2381.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1810, 4186-4210.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-amino-1-ethyl-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)propyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide,HCl Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 757, 643-648.

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