CAS 878433-23-9

2-Methyl-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878433-23-9
分子式C11H12ClNO3S
分子量273.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzenesulfonyl chloride CAS 878433-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methyl-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzenesulfonyl chloride，CAS 878433-23-9），分子式 C11H12ClNO3S，分子量 273.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12ClNO3S 的（2-Methyl-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 878433-23-9，分子量为 273.74 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（2-Methyl-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzenesulfonyl chloride，CAS 878433-23-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO3S
分子量273.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116533600 B, 授权公告日 2016-11-13.
  2. 发明人胡光，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114072041 B, 授权公告日 2016-02-03.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117387270 A, 授权公告日 2020-06-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1338, 281-308.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1916, 9560-9566.

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