CAS 1431966-50-5
3-(4-Amino-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid hydrochloride
| CAS 号 | 1431966-50-5 |
| 分子式 | C6H9N3O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(4-Amino-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1431966-50-5，分子式 C6H9N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为191.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H9N3O2 HCl 的（3-(4-Amino-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1431966-50-5，分子量为 191.62 g/mol。 （分子式 C6H9N3O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：（3-(4-Amino-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H9N3O2 HCl |
| 分子量 | 191.62 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116711018 B, 授权公告日 2017-05-01.
- 发明人钱学锋，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(4-Amino-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117158001 A, 授权公告日 2020-09-12.
- Mueller T, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Amino-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10551210 B2, 2016-03-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 119, (5), 1630-1634.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 997, (2), 2898-2923.
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