CAS 1431966-53-8

4-((Diethylamino)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431966-53-8
分子式C10H16N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Diethylamino)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1431966-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((Diethylamino)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1431966-53-8）属于药物标准品。分子式 C10H16N2O3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H16N2O3 HCl 的（4-((Diethylamino)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1431966-53-8，分子量为 248.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为248.71 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-((Diethylamino)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1431966-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3 HCl
分子量248.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111225808 A, 授权公告日 2021-08-04.
  2. Klinger H, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-((Diethylamino)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10279336 B2, 2024-08-04.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Diethylamino)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109000259 A, 授权公告日 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1879, (6), 9484-9514.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2249, 2731-2761.

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