CAS 1432053-74-1

2-(4-(3-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)-3-hydroxyphenoxy)-propoxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432053-74-1
分子式C19H22N2O5
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(3-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)-3-hydroxyphenoxy)-propoxy)phenyl)acetamide CAS 1432053-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1432053-74-1 对应的（2-(4-(3-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)-3-hydroxyphenoxy)-propoxy)phenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N2O5，分子量 358.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C19H22N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1432053-74-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(3-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)-3-hydroxyphenoxy)-propoxy)phenyl)acetamide），化学式 C19H22N2O5，相对分子质量 358.39。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(3-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)-3-hydroxyphenoxy)-propoxy)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O5
分子量358.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3525073 A1, 2015-11-19.
  2. Williams B T, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)-3-hydroxyphenoxy)-propoxy)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10390500 B2, 2022-10-24.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(3-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)-3-hydroxyphenoxy)-propoxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278227 A, 授权公告日 2017-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1399, (11), 1502-1518.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1319, (1), 141-157.

Related Amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...