CAS 1432515-23-5

Tert-butyl 8-bromo-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432515-23-5
分子式C14H16BrF2NO2
分子量348.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 8-bromo-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 1432515-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 8-bromo-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1432515-23-5。分子式 C14H16BrF2NO2，分子量 348.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1432515-23-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 8-bromo-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），化学式 C14H16BrF2NO2，相对分子质量 348.18。 （分子式 C14H16BrF2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（Tert-butyl 8-bromo-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 1432515-23-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrF2NO2
分子量348.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110375346 A, 授权公告日 2022-02-25.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 8-bromo-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3317336 A1, 2021-08-13.
  3. 发明人胡光，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 8-bromo-4,4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109178723 A, 授权公告日 2019-05-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 446, (6), 1994-2005.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 88, 8102-8127.

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