CAS 1432581-09-3

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432581-09-3
分子式C10H14N2OS
分子量210.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one CAS 1432581-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(dimethylamino)-1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1432581-09-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N2OS，分子量 210.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(dimethylamino)-1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1432581-09-3，化学分子式为 C10H14N2OS，分子量 210.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为210.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（(E)-3-(dimethylamino)-1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1432581-09-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2OS
分子量210.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113529716 A, 授权公告日 2025-08-10.
  2. Klinger H, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10651936 B2, 2017-09-21.
  3. Klinger H, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10626493 B2, 2023-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 119, 7228-7245.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2471, (5), 9859-9863.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2194, (1), 6719-6742.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...