CAS 1432675-14-3

1-(Tert-butyl) 3-methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432675-14-3
分子式C17H22ClNO4
分子量339.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 3-methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1432675-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Tert-butyl) 3-methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1432675-14-3）属于药物标准品。分子式 C17H22ClNO4，分子量 339.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H22ClNO4 的（1-(Tert-butyl) 3-methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 1432675-14-3，分子量为 339.81 g/mol。 依据分子式为 C17H22ClNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（1-(Tert-butyl) 3-methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1432675-14-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClNO4
分子量339.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113263096 A, 授权公告日 2019-09-16.
  2. 发明人胡光，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 3-methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116854569 A, 授权公告日 2019-09-01.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 3-methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115212238 A, 授权公告日 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 919, (3), 9011-9023.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 731, 9972-9975.

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