CAS 1432678-19-7

6-(3-Ethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyridin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432678-19-7
分子式C13H21N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-Ethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyridin-3-amine hydrochloride CAS 1432678-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(3-Ethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyridin-3-amine hydrochloride，CAS 1432678-19-7）属于药物标准品。分子式 C13H21N3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-(3-Ethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyridin-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1432678-19-7，化学分子式为 C13H21N3 HCl，分子量 255.79 g/mol。 （分子式 C13H21N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（6-(3-Ethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyridin-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3 HCl
分子量255.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3661560 A1, 2024-02-20.
  2. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 6-(3-Ethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyridin-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3337328 A1, 2020-11-15.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-Ethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyridin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178612 B, 授权公告日 2016-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1087, 5702-5714.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 188, (12), 4919-4927.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3-Ethylpiperidin-1-yl)-5-methylpyridin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1269, (7), 4270-4279.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 471, 4923-4948.

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