CAS 2851874-09-2

6-(Dimethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2851874-09-2
分子式C10H10F3NO3
分子量249.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Dimethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde CAS 2851874-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Dimethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2851874-09-2。分子式 C10H10F3NO3，分子量 249.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H10F3NO3 的（6-(Dimethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde），其CAS登记号是 2851874-09-2，分子量为 249.19 g/mol。 （分子式 C10H10F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2851874-09-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO3
分子量249.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117895921 A, 授权公告日 2022-06-23.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-(Dimethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde" [P]. European Patent, EP 3155071 A1, 2021-11-23.
  3. Schröder R, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Dimethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde" [P]. US Patent, US 11518201 B2, 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1085, 4473-4489.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1208, (6), 7662-7674.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Dimethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1503, (12), 6538-6554.

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