CAS 1432678-88-0

6-(Aminomethyl)-2-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432678-88-0
分子式C10H12N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Aminomethyl)-2-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1432678-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1432678-88-0 对应的（6-(Aminomethyl)-2-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12N2O2 HCl 的（6-(Aminomethyl)-2-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1432678-88-0，分子量为 228.68 g/mol。 （分子式 C10H12N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1432678-88-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2 HCl
分子量228.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11955691 B2, 2020-10-06.
  2. 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-(Aminomethyl)-2-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109645373 A, 授权公告日 2024-09-04.
  3. 发明人钱学锋，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Aminomethyl)-2-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109718637 A, 授权公告日 2023-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1515, (1), 7916-7935.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1439, (9), 2202-2229.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Aminomethyl)-2-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1230, (4), 2405-2426.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 783, (12), 7195-7206.

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