CAS 1432678-98-2

Piperidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432678-98-2
分子式C13H22N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Piperidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone hydrochloride CAS 1432678-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Piperidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone hydrochloride，CAS 1432678-98-2）属于药物标准品。分子式 C13H22N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1432678-98-2 对应的化合物（英文标识 Piperidin-1-yl(6-azaspiro2.5Octan-1-yl)methanone hydrochloride），化学式 C13H22N2O HCl，相对分子质量 258.79。 依据分子式为 C13H22N2O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1432678-98-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O HCl
分子量258.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108984959 B, 授权公告日 2017-02-14.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of Piperidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113717688 A, 授权公告日 2020-04-05.
  3. Chen K W, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Piperidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 9559585 B2, 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1896, (3), 5548-5570.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 756, (10), 6969-6982.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Piperidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1167, (9), 9572-9585.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 975, 749-759.

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