CAS 1432680-23-3

tert-Butyl 4-(n-methylhydrazinecarbonyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432680-23-3
分子式C11H22N4O3
分子量258.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(n-methylhydrazinecarbonyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1432680-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(n-methylhydrazinecarbonyl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1432680-23-3。分子式 C11H22N4O3，分子量 258.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-(n-methylhydrazinecarbonyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1432680-23-3，化学分子式为 C11H22N4O3，分子量 258.32 g/mol。 依据分子式为 C11H22N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1432680-23-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N4O3
分子量258.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3185229 A1, 2022-06-14.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(n-methylhydrazinecarbonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109617508 B, 授权公告日 2016-03-04.
  3. 发明人周伟，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(n-methylhydrazinecarbonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116693775 B, 授权公告日 2019-07-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2070, (4), 2671-2689.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2310, (5), 2215-2227.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...