CAS 1432681-77-0

2-(4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432681-77-0
分子式C14H22N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1432681-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethan-1-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1432681-77-0，分子式 C14H22N2O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1432681-77-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethan-1-amine dihydrochloride），化学式 C14H22N2O 2HCl，相对分子质量 270.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1432681-77-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O 2*HCl
分子量270.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112643980 B, 授权公告日 2019-04-02.
  2. 发明人郭海燕，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109387588 A, 授权公告日 2025-02-06.
  3. 发明人李文辉，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114154329 A, 授权公告日 2022-03-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 555, 2827-2844.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 378, 8441-8470.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 838, (4), 5564-5571.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 424, (9), 7134-7157.

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