CAS 1432684-04-2

n-(9-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432684-04-2
分子式C10H10FNO2
分子量195.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(9-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine CAS 1432684-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1432684-04-2 对应的（n-(9-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10FNO2，分子量 195.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1432684-04-2 对应的化合物（英文标识 n-(9-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine），化学式 C10H10FNO2，相对分子质量 195.19。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（n-(9-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FNO2
分子量195.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116846198 B, 授权公告日 2023-01-07.
  2. Chen K W, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of n-(9-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 11406236 B2, 2018-09-26.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity n-(9-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115609195 A, 授权公告日 2016-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2345, (11), 9689-9702.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 726, (12), 4900-4920.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(9-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2421, 6849-6867.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 837, (8), 178-205.

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