CAS 1432752-16-3

6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432752-16-3
分子式C11H10N2O5
分子量250.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid CAS 1432752-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1432752-16-3，分子式 C11H10N2O5，分子量 250.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10N2O5 的（6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1432752-16-3，分子量为 250.21 g/mol。 依据分子式为 C11H10N2O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid，CAS 1432752-16-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O5
分子量250.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10390670 B2, 2019-04-15.
  2. 发明人王建平，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116247830 A, 授权公告日 2021-10-27.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721518 B, 授权公告日 2019-04-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1388, 8477-8500.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1306, (1), 8084-8103.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2011, (10), 4184-4206.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1409, 7407-7420.

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