CAS 1432793-97-9

(4R,5S)-4-isopropyl-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432793-97-9
分子式C14H14F13NO2
分子量475.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5S)-4-isopropyl-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)oxazolidin-2-one CAS 1432793-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1432793-97-9 对应的（(4R,5S)-4-isopropyl-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)oxazolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14F13NO2，分子量 475.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1432793-97-9 对应的化合物（英文标识 (4R,5S)-4-isopropyl-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)oxazolidin-2-one），化学式 C14H14F13NO2，相对分子质量 475.25。 （C14H14F13NO2）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（(4R,5S)-4-isopropyl-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)oxazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F13NO2
分子量475.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109258798 B, 授权公告日 2018-03-26.
  2. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (4R,5S)-4-isopropyl-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112292033 A, 授权公告日 2023-03-10.
  3. Anderson J P, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (4R,5S)-4-isopropyl-5-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10737519 B2, 2021-04-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 554, (8), 1780-1791.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2212, (8), 9383-9387.

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