CAS 96131-57-6

Tetrabutylphosphonium O,O-diethyl Phosphorodithioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96131-57-6
分子式C16H36P C4H10O2PS2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrabutylphosphonium O,O-diethyl Phosphorodithioate CAS 96131-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tetrabutylphosphonium O,O-diethyl Phosphorodithioate，CAS 96131-57-6），分子式 C16H36P C4H10O2PS2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C16H36P C4H10O2PS2）的化学结构中包含含砜基，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Tetrabutylphosphonium O,O-diethyl Phosphorodithioate），CAS注册编号 96131-57-6，化学分子式为 C16H36P C4H10O2PS2，分子量 444.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tetrabutylphosphonium O,O-diethyl Phosphorodithioate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H36P C4H10O2PS2
分子量444.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）1984年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10360681 B2, 2020-11-27.
  2. 发明人郭海燕，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tetrabutylphosphonium O,O-diethyl Phosphorodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114795568 A, 授权公告日 2025-10-27.
  3. Kumar R, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Tetrabutylphosphonium O,O-diethyl Phosphorodithioate" [P]. US Patent, US 9823269 B2, 2022-02-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 586, (10), 193-198.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1255, (9), 3224-3250.

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