CAS 1433206-24-6

5-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1433206-24-6
分子式C7H4F3N5O
分子量231.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-amine CAS 1433206-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1433206-24-6。分子式 C7H4F3N5O，分子量 231.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H4F3N5O 的（5-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 1433206-24-6，分子量为 231.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为231.13 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-amine，CAS 1433206-24-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F3N5O
分子量231.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108534079 B, 授权公告日 2024-06-27.
  2. 发明人李文辉，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115346487 A, 授权公告日 2019-10-04.
  3. 发明人罗永刚，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117412954 B, 授权公告日 2024-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2395, (2), 2210-2213.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 471, 3675-3697.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 461, 3771-3787.

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