CAS 1433218-20-2

(4,4,9,9-Tetrakis(4-octylphenyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1433218-20-2
分子式C78H106S2Sn2
分子量1345.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,4,9,9-Tetrakis(4-octylphenyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane) CAS 1433218-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4,4,9,9-Tetrakis(4-octylphenyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane)，CAS 号 1433218-20-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C78H106S2Sn2，分子量 1345.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1433218-20-2 对应的化合物（英文标识 (4,4,9,9-Tetrakis(4-octylphenyl)-4,9-dihydro-s-indaceno1,2-b:5,6-b'dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane)），化学式 C78H106S2Sn2，相对分子质量 1345.23。 （C78H106S2Sn2）含有含硫有机，多环芳烃。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（(4,4,9,9-Tetrakis(4-octylphenyl)-4,9-dihydro-s-indaceno 1,2-b:5,6-b' dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C78H106S2Sn2
分子量1345.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11166912 B2, 2020-04-17.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (4,4,9,9-Tetrakis(4-octylphenyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane)" [P]. European Patent, EP 3471388 A1, 2019-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1126, 5313-5318.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1584, (9), 1924-1930.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4,4,9,9-Tetrakis(4-octylphenyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 857, (10), 9052-9077.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 90, (11), 3892-3909.

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