CAS 143322-46-7

(R)-Benzyl 2-((5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143322-46-7
分子式C21H21BrN2O2
分子量413.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl 2-((5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 143322-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Benzyl 2-((5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 143322-46-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21BrN2O2，分子量 413.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H21BrN2O2 的（(R)-Benzyl 2-((5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 143322-46-7，分子量为 413.31 g/mol。 依据分子式为 C21H21BrN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 413.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 143322-46-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21BrN2O2
分子量413.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113534235 A, 授权公告日 2019-01-24.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl 2-((5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110721269 B, 授权公告日 2015-06-07.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl 2-((5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112421656 A, 授权公告日 2023-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2256, 2039-2062.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 958, (9), 500-513.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl 2-((5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 186, (3), 7104-7122.

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