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CAS 143322-55-8
Eletriptan Impurity 8
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 143322-55-8
分子式 C14H18N2
分子量 214.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Eletriptan Impurity 8)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 143322-55-8。分子式 C14H18N2,分子量 214.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 143322-55-8 对应的化合物(英文标识 Eletriptan Impurity 8),化学式 C14H18N2,相对分子质量 214.31。
(分子式 C14H18N2)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: (Eletriptan Impurity 8,CAS 143322-55-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H18N2 分子量 214.31 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Anderson J P, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11023514 B2, 2019-03-22. 发明人郭海燕,唐晓军,何建平. "Method for the Synthesis of Eletriptan Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112877165 A, 授权公告日 2022-07-05.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2020 , 657 , 5468-5488. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2023 , 2081 , 7806-7829. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eletriptan Impurity 8 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod. , 2014 , 258 , 7279-7284.
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