CAS 479064-92-1
Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)-propionic acid
| CAS 号 | 479064-92-1 |
| 分子式 | C24H20ClNO4 |
| 分子量 | 421.87 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 479064-92-1 对应的（Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)-propionic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H20ClNO4，分子量 421.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 479064-92-1 对应的化合物（英文标识 Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)-propionic acid），化学式 C24H20ClNO4，相对分子质量 421.87。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为421.87 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)-propionic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H20ClNO4 |
| 分子量 | 421.87 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10924038 B2, 2025-05-26.
- Lee S K, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)-propionic acid" [P]. US Patent, US 9872614 B2, 2021-10-10.
- Thompson G K, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)-propionic acid" [P]. US Patent, US 10629916 B2, 2025-01-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1812, 1841-1852.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1506, (5), 475-487.
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