CAS 180637-89-2

Eletriptan Impurity 13

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180637-89-2
分子式C22H24N2O2S
分子量380.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eletriptan Impurity 13 CAS 180637-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Eletriptan Impurity 13，CAS 号 180637-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H24N2O2S，分子量 380.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 180637-89-2 对应的化合物（英文标识 Eletriptan Impurity 13），化学式 C22H24N2O2S，相对分子质量 380.50。 （分子式 C22H24N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Eletriptan Impurity 13）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O2S
分子量380.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114891201 B, 授权公告日 2025-11-28.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of Eletriptan Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109588016 B, 授权公告日 2022-12-12.
  3. Lee S K, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Eletriptan Impurity 13" [P]. US Patent, US 10761480 B2, 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1060, (2), 9859-9868.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 912, 3114-3120.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eletriptan Impurity 13 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 872, 5071-5092.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1817, 2475-2498.

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