Eletriptan Impurity6 CAS 3123-10-2

Eletriptan Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3123-10-2
分子式C8H8Cl2O2S
分子量239.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eletriptan Impurity6 Eletriptan Impurity 6 CAS 3123-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Eletriptan Impurity6（Eletriptan Impurity 6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3123-10-2。分子式 C8H8Cl2O2S，分子量 239.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Eletriptan Impurity6的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H8Cl2O2S 的Eletriptan Impurity6（Eletriptan Impurity 6），其CAS登记号是 3123-10-2，分子量为 239.12 g/mol。 Eletriptan Impurity6（分子式 C8H8Cl2O2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Eletriptan Impurity6的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：在化学分析实验室中，Eletriptan Impurity6（CAS 3123-10-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Eletriptan Impurity6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Eletriptan Impurity6
分子式C8H8Cl2O2S
分子量239.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Davis P L. "一种Eletriptan Impurity6的合成方法" [P]. US Patent, US 10254003 B2, 2018-11-07.
  2. 发明人林芳，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Eletriptan Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116234878 B, 授权公告日 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Eletriptan Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1239, 2625-2651.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Eletriptan Impurity6 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2208, (5), 3405-3417.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eletriptan Impurity 6 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1499, 3468-3472.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Eletriptan Impurity6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 2063, (7), 2068-2092.

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