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CAS 209682-64-4
Eletriptan Impurity 12
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 209682-64-4
分子式 C16H22N2
分子量 242.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Eletriptan Impurity 12)为药物标准品,CAS 登记号 209682-64-4,分子式 C16H22N2,分子量 242.36。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C16H22N2 的(Eletriptan Impurity 12),其CAS登记号是 209682-64-4,分子量为 242.36 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为242.36 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: (Eletriptan Impurity 12,CAS 209682-64-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H22N2 分子量 242.36 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2016年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,唐晓军,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112726623 A, 授权公告日 2017-02-12. 发明人周伟,王建平,徐明华. "Method for the Synthesis of Eletriptan Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114807558 A, 授权公告日 2017-06-13. 发明人马晓峰,陈志强,张德明. "A Process for Preparing High-Purity Eletriptan Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115750300 B, 授权公告日 2021-11-01.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2011 , 2327 , 6068-6076. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2023 , 355, (11) , 6899-6921.
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