CAS 1433822-65-1

Ethyl 1-(2-aminoethyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1433822-65-1
分子式C14H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-aminoethyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride, 97% CAS 1433822-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2-aminoethyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride, 97%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1433822-65-1。分子式 C14H22N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 1-(2-aminoethyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopentabpyrrole-2-carboxylate hydrochloride, 97%），CAS注册编号 1433822-65-1，化学分子式为 C14H22N2O2 HCl，分子量 286.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：（Ethyl 1-(2-aminoethyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta b pyrrole-2-carboxylate hydrochloride, 97%，CAS 1433822-65-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2 HCl
分子量286.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109588242 B, 授权公告日 2017-12-22.
  2. 发明人李文辉，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-aminoethyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116312617 B, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 718, (11), 1518-1542.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 452, (8), 8084-8097.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2-aminoethyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride, 97% Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1610, (2), 1029-1059.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1489, (4), 3465-3492.

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