CAS 1433849-58-1

Tert-butyl (S)-4-(6-aminopyridin-3-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1433849-58-1
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-4-(6-aminopyridin-3-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate CAS 1433849-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (S)-4-(6-aminopyridin-3-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1433849-58-1，分子式 C15H24N4O2，分子量 292.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1433849-58-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (S)-4-(6-aminopyridin-3-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate），化学式 C15H24N4O2，相对分子质量 292.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1433849-58-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10400721 B2, 2019-06-22.
  2. 发明人杨光，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-4-(6-aminopyridin-3-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113984476 B, 授权公告日 2019-02-08.
  3. 发明人林芳，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-4-(6-aminopyridin-3-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114730055 B, 授权公告日 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 242, (2), 9520-9536.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 622, 4535-4559.

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