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CAS 1433996-79-2
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxo-1-(pyridin-2-yldisulfanyl)-7,10,13-trioxa-4-azahexadecan-16-oate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1433996-79-2
分子式 C21H29N3O8S2
分子量 515.60 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxo-1-(pyridin-2-yldisulfanyl)-7,10,13-trioxa-4-azahexadecan-16-oate)为药物标准品,CAS 登记号 1433996-79-2,分子式 C21H29N3O8S2,分子量 515.60。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(分子式 C21H29N3O8S2)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxo-1-(pyridin-2-yldisulfanyl)-7,10,13-trioxa-4-azahexadecan-16-oate),CAS注册编号 1433996-79-2,化学分子式为 C21H29N3O8S2,分子量 515.60 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1433996-79-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H29N3O8S2 分子量 515.60 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,罗永刚,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112792054 A, 授权公告日 2015-05-15. 发明人杨光,李文辉,沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxo-1-(pyridin-2-yldisulfanyl)-7,10,13-trioxa-4-azahexadecan-16-oate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137193 B, 授权公告日 2021-08-21. Brown S R, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxo-1-(pyridin-2-yldisulfanyl)-7,10,13-trioxa-4-azahexadecan-16-oate" [P]. US Patent, US 10012411 B2, 2020-04-18.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2012 , 2208, (6) , 1206-1230. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2016 , 532, (2) , 7402-7420.
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