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CAS 143400-42-4
2H-Furo[2,3-e]indazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 143400-42-4
分子式 C9H6N2O
分子量 158.16 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2H-Furo[2,3-e]indazole,CAS 143400-42-4)属于药物标准品。分子式 C9H6N2O,分子量 158.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C9H6N2O 的(2H-Furo2,3-eindazole),其CAS登记号是 143400-42-4,分子量为 158.16 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为158.16 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (2H-Furo 2,3-e indazole,CAS 143400-42-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H6N2O 分子量 158.16 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,冯建国,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116107151 B, 授权公告日 2022-07-23. 发明人孙丽萍,陈志强,徐明华. "Method for the Synthesis of 2H-Furo[2,3-e]indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116524379 B, 授权公告日 2024-11-07.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2025 , 1214 , 5027-5054. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2011 , 748, (8) , 1326-1338. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2H-Furo[2,3-e]indazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 2396 , 3055-3063. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 1468 , 5015-5034.
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