CAS 143415-52-5

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclooctylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143415-52-5
分子式C16H29NO4
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclooctylpropanoic acid CAS 143415-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclooctylpropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 143415-52-5。分子式 C16H29NO4，分子量 299.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H29NO4 的（(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclooctylpropanoic acid），其CAS登记号是 143415-52-5，分子量为 299.41 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 143415-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29NO4
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9449268 B2, 2016-12-01.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclooctylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114796900 B, 授权公告日 2019-05-12.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclooctylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110575083 A, 授权公告日 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 431, (6), 1663-1672.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 325, (5), 7656-7665.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclooctylpropanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 265, (5), 1638-1649.

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