CAS 1435948-31-4

(R)-3,3'-Bis(3,5-diisopropylphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435948-31-4
分子式C44H46O2
分子量606.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3,3'-Bis(3,5-diisopropylphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol CAS 1435948-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3,3'-Bis(3,5-diisopropylphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1435948-31-4。分子式 C44H46O2，分子量 606.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C44H46O2 的（(R)-3,3'-Bis(3,5-diisopropylphenyl)-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol），其CAS登记号是 1435948-31-4，分子量为 606.83 g/mol。 依据分子式为 C44H46O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 606.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（(R)-3,3'-Bis(3,5-diisopropylphenyl)- 1,1'-binaphthalene -2,2'-diol，CAS 1435948-31-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H46O2
分子量606.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3850040 A1, 2015-11-22.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-3,3'-Bis(3,5-diisopropylphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108920066 B, 授权公告日 2021-08-03.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3,3'-Bis(3,5-diisopropylphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115181207 A, 授权公告日 2020-07-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1432, 5462-5478.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2250, 5495-5499.

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