CAS 1435977-18-6
7,8-Dimethoxy-3-methyl-5H-indeno[1,2-b]isoxazolo[4,5-e]pyridine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1435977-18-6 |
| 分子式 | C17H14N2O5 |
| 分子量 | 326.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7,8-Dimethoxy-3-methyl-5H-indeno[1,2-b]isoxazolo[4,5-e]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1435977-18-6），分子式 C17H14N2O5，分子量 326.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H14N2O5 的（7,8-Dimethoxy-3-methyl-5H-indeno1,2-bisoxazolo4,5-epyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1435977-18-6，分子量为 326.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1435977-18-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14N2O5 |
| 分子量 | 326.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758300 A, 授权公告日 2018-03-14.
- 发明人张德明，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 7,8-Dimethoxy-3-methyl-5H-indeno[1,2-b]isoxazolo[4,5-e]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112769742 A, 授权公告日 2019-05-21.
- 发明人黄志刚，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Dimethoxy-3-methyl-5H-indeno[1,2-b]isoxazolo[4,5-e]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046220 A, 授权公告日 2018-10-02.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1056, 1012-1024.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2322, (4), 6369-6381.
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