CAS 1436232-71-1

1-((5-Bromo-2-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1436232-71-1
分子式C10H11BrFNO2S
分子量308.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Bromo-2-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine CAS 1436232-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((5-Bromo-2-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 1436232-71-1，分子式 C10H11BrFNO2S，分子量 308.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H11BrFNO2S 的（1-((5-Bromo-2-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1436232-71-1，分子量为 308.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1436232-71-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrFNO2S
分子量308.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3723686 A1, 2015-02-09.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 1-((5-Bromo-2-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510844 A, 授权公告日 2021-03-25.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Bromo-2-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114939620 A, 授权公告日 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2144, 5820-5835.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1026, (12), 1864-1871.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Bromo-2-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1995, 1798-1823.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 370, (8), 3373-3380.

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