CAS 143657-02-7

Benzyl 3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143657-02-7
分子式C21H24N2O5
分子量384.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 143657-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 143657-02-7。分子式 C21H24N2O5，分子量 384.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 143657-02-7 对应的化合物（英文标识 Benzyl 3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C21H24N2O5，相对分子质量 384.43。 （分子式 C21H24N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Benzyl 3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 143657-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O5
分子量384.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117039992 A, 授权公告日 2019-06-26.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9675881 B2, 2018-10-07.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9194534 B2, 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1171, (11), 8711-8719.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 881, 9743-9768.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1124, (1), 558-564.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 699, (5), 7084-7096.

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