CAS 1437433-43-6

3-(5-Fluoropyridin-3-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437433-43-6
分子式C11H11FN4O
分子量234.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Fluoropyridin-3-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1437433-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Fluoropyridin-3-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1437433-43-6。分子式 C11H11FN4O，分子量 234.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1437433-43-6 对应的化合物（英文标识 3-(5-Fluoropyridin-3-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C11H11FN4O，相对分子质量 234.23。 （分子式 C11H11FN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1437433-43-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN4O
分子量234.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109973407 A, 授权公告日 2017-05-10.
  2. 发明人张德明，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(5-Fluoropyridin-3-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110056897 B, 授权公告日 2020-10-10.
  3. 发明人周伟，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Fluoropyridin-3-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108645523 A, 授权公告日 2016-08-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1298, 8107-8132.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 634, (5), 7399-7427.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Fluoropyridin-3-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1219, 595-624.

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