CAS 2360931-43-5

1-(3-Fluoropyridin-2-yl)-3,3-dimethoxycyclobutane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2360931-43-5
分子式C12H13FN2O2
分子量236.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluoropyridin-2-yl)-3,3-dimethoxycyclobutane-1-carbonitrile CAS 2360931-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluoropyridin-2-yl)-3,3-dimethoxycyclobutane-1-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2360931-43-5。分子式 C12H13FN2O2，分子量 236.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2360931-43-5 对应的化合物（英文标识 1-(3-Fluoropyridin-2-yl)-3,3-dimethoxycyclobutane-1-carbonitrile），化学式 C12H13FN2O2，相对分子质量 236.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为236.24 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Fluoropyridin-2-yl)-3,3-dimethoxycyclobutane-1-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O2
分子量236.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111867439 B, 授权公告日 2023-11-01.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluoropyridin-2-yl)-3,3-dimethoxycyclobutane-1-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3872052 A1, 2017-11-23.
  3. 发明人何建平，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluoropyridin-2-yl)-3,3-dimethoxycyclobutane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116428971 A, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 492, 4421-4435.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1986, (2), 8169-8188.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluoropyridin-2-yl)-3,3-dimethoxycyclobutane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1586, 2383-2392.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 255, (7), 3526-3552.

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