CAS 1437435-07-8

5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437435-07-8
分子式C12H21ClN2O2
分子量260.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde CAS 1437435-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1437435-07-8 对应的（5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21ClN2O2，分子量 260.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde），CAS注册编号 1437435-07-8，化学分子式为 C12H21ClN2O2，分子量 260.76 g/mol。 （分子式 C12H21ClN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde，CAS 1437435-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21ClN2O2
分子量260.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115619913 A, 授权公告日 2018-04-02.
  2. Williams B T, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10680237 B2, 2024-12-22.
  3. 发明人王建平，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578552 A, 授权公告日 2024-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2340, (7), 3163-3167.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2276, (12), 7904-7908.

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